• 服务对象：企业法人,非法人企业
• 受理条件：

  1.拟生产第一类医疗器械产品的医疗器械生产企业；2.国家药品监督管理局发布的第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂目录中的第一类体外诊断试剂；3.《医疗器械监督管理条例》第十条、《医疗器械注册管理办法》第五条、　第五十七条、第五十八条、第五十九条、第六十条。

不收费

• 设定依据

• 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号公布，国务院令第650号第一次修改，国务院令第680号第二次修改） 第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。 第十条 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告；临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。 向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。 备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。 【规章】《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号） 第五条第二款 境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。

• 增补依据